NELINKA

Nelinka Molerová, pro přátele Šmoulinka se narodila 14. 8. 2007 jako zdravá holčička.

Bohužel, v 17 měsících jí lékaři po lumbální punkci ve Fakultní nemocnici na Karlově v Praze stanovili diagnózu SMAII. Spinální muskulární atrofie typ II je nemoc svalů. Může postihnout miminko, ale dokáže nečekaně překvapit i v dospělosti. Je to genetické progresivní onemocnění svalstva, které je v současné době neléčitelné.

Těžko si někdo z nás umí představit, jak se maminka Jana cítí a co ve skutečnosti každý den prožívá. Určitě se někdy hodně zlobí na osud a říká si, proč zrovna její holčička musí zemřít. I přes to velké trápení je statečná a snaží si každý den s dcerou maximálně užít. Nikdy vlastně neví, kdy přijde ten poslední

I přes problémy, které Nelince život naděl, je plná elánu, užívá si života, jak jen to jde. Její obrovskou zálibou je TANEC. Pro nezasvěcené to zní možná jako scifi, ale je to tak. Nelinka velice ráda provozuje tanec na vozíku.

Jak to jen jde, jezdí s maminkou na výlety, do přírody, po památkách, prostě po hezkých místech.

Miluje zvířátka, doma má svého psího miláčka a kocourka. K tomu navíc všechny modré příšerky zvané Šmoulové.

Vzhledem k tomu, že Nelinčin tatínek nenašel sílu žít s jejím postižením, zůstaly s maminkou samy a o to hůř jde mamince Janě plnit přání Nelinky jak po stránce finanční, tak i časové.

Proto jsme tady my. Dobrovolníci, kteří pomohou získat prostředky na pomůcky, které Nelinka potřebuje, tak i na to, aby mohla maminka neustále nejen plnit přání Nelinky, ale také zajistit sobě a Nelince život bez strádání.